お久しぶりです〜。いきなりですが、転移してしまいました！うわーん！
前々回の記事（２月ごろ）で骨盤に影が…とお話しましたが、結果的にいうと左の骨盤と右肩の肩甲骨の下の背骨の近くに転移した腫瘍ができて、肝臓にはなんと！！大きいのと小さいの全部含めると50個ぐらいあるそうです。なんてこっちゃ！
このブログもリアルタイムの闘病日記になってしまいましたが、またできるだけ更新したいと思います〜！
半年以上更新していなかったわけですが、ざっくり転移発見までの流れを説明すると、6月ぐらいに受けた超音波で肝臓に影がうつったと引っかかり、眼科の主治医は肝血管腫だと思うよ〜とのほほーんとしたがために私も楽観的に生活してまして、一応精密検査ということでMRIの予約を待ち(色々あって10月頭まで検査受けれず)、転移の確定が3週間ほど前にされてしまいました。
その後はこちらのメラノーマ専門の先生に引き継ぎされ、頭と肺に転移がないか追加検査（転移無し）と骨の転移検査をして、今日前述の先生と初めて診察でした。
血液検査の数値は正常、とくに症状も今のところなく（骨転移の痛み以外）、肝臓は沈黙の臓器って本当だなと痛感しています！笑
左の骨盤は破壊された痕がはっきり見られるそうで（痛いとき本当に痛かったのですが、坐骨神経痛だと思ってた）、6月ぐらいからたまに起こってた右肩肩甲骨の痛みも腫瘍のせいだとのことでした。これはちょっと安心というか、最近毎月ぐらいの頻度で起こる足の付け根の痛みが骨転移じゃなかったら、それはそれで何が原因なのじゃ…と恐ろしやだったので、わかってよかったのと、癌だったらしょうがないよね〜ってホッとしています。あれが坐骨神経痛で骨転移はもっと痛いとかだったら私耐えられましぇーん！
骨が薄くならないように強くする薬をくれるみたいです。背骨近くの腫瘍は免疫療法の妨げにならないか、その場所を重点的にMRI検査して、なりそうだったら放射線治療も同時にして抑えようとのことです。
免疫療法はヤーボイとオプジーボの併用を3週間に１回×4回を目標で15日からスタートです！来週の金曜に始められるとのことだったのですが、元気なうちに日本帰ろうと思って一週間ずらしてもらって土曜日から日本帰ります！
１回目の投与は手の甲から針でやって、２回目までには胸にポートを入れる手術をしてそこから投与、血液検査できるようにしてくれるそうです！
オプジーボが全く効かなかったら生検はするけど、今の検査結果見ると典型的な脈絡膜悪性黒色腫の転移の仕方ということで、このまま生検せずにヤーボイとオプジーボをやることになりました。
タイトルについてですが、私のメラノーマちゃんってもしかして去年の夏には転移してた？と思いまして、今日先生に聞いてみたのですが、その時期に何も検査してないから何とも言えないとごもっともな返答でした。でも去年の夏から足の付け根が痛くなったのは事実で、場所も変わらないし、最初は２−３ヶ月に一回だったのがどんどん感覚が短くなってきたので、確実に腫瘍と関係あると私は思うのです！そう考えると、治療無しで１年以上もピンピンしてるって凄くない？と思って、主人と私の体が怠け者すぎて、がん細胞もノロノロやる気のないやつなんじゃ？と笑い話になりました〜。
新しい主治医の先生によると稀にメラノーマでもお前本当にメラノーマか？！ってぐらい進行が激遅のヤツがいるらしく、私のもそれだと良いな！と思っています！
転移かもってわかったときは、６月から４ヶ月ほど無駄にしてしまって正直眼科の主治医を恨みました笑 骨盤の影も心配することないと以前仰ったのも若干恨みました笑
カナダは医療費がタダなのはいいのですが、その代わり待ち時間が長いのです。もちろん急を要する患者さんは優先されるのですが、私に先月までファミリードクターが居ず、誰も検査のフォローアップをしてくれる人がいなかったのと、眼科の先生がおそらく肝血管腫と私がパニックにならないように気を使って？くれたのが仇となり（と言ったら失礼ですが）、私自身も検査予約がずいぶん先でも放っておいてしまったのを物凄く後悔しました。眼科の先生はとっくに私のMRIの検査の予約は取れていると思っていたみたいで（優先リストに入れるようリクエストしたそう）、8月の定期検査でえ！まだ予約まち？！と私から初めて聞き驚いていました。
今日の診察でメラノーマの主治医に「もっと早く治療始められたのに、こんなに遅くなって焦るし、悔しい」って伝えたら、免疫療法は効くか効かないかだから、３月前にやったって今やったってそう結果は変わらないから、そういう風に考えなくて大丈夫だよと言われ、凄く気が楽になり、今はだいぶ精神状態いいです！
もちろん３ヶ月の間に体調悪くなって体力落ちて…っていうのはあると思いますが、私の場合は今もピンピンしているので、治療も１週間のばしてもらって日本に一度かえることにしました！
ちなみに今の私の状態だと最優先患者リストに入るそうなので、ディズニーランドのファストパス的な感じで検査とか治療は列の先頭まで行けるそうです！やっぴー！
とにかくですね、皆さん定期検査は大切ですね！同じ病気の方はぜひちゃんと検査にいってください。今現在も転移の状態の割には私本当に元気なのです。それが恐ろしいです。食欲もガンガンありますし、唯一あるのが気が向いたら来る骨の痛みです。
また詳しく順序立てて更新しますが、ひとまずのご報告でした！
明後日は初めてのカジノに朝から行ってきます！日本での旅行資金を増やしてやるぜい！今の会社の社長からもお見舞い金（カジノに使ってね）とお金を頂いたのでどうにか５倍ぐらいにならないかな、げっへっへ。ちなみにカジノの後は癌専門の精神科医とカウンセリングです爆笑
転移確定後は本当に精神状態やばく、ファミリードクターからカウンセリング受けるよう勧められ（癌患者はこれも医療費に入り無料という有難さ）、事前に予約していたのでした。
カジノで買ったらルンルンで行けるけど、負けたらガビーンだな。
カウンセリングは受けたことないので、どきどきです！ヤングアダルト専門の先生らしいので、今後の妊娠の不安とか仕事についてなど私ぐらいの年代に多い悩みを聞いてくれるそうです！
それではまた近々更新します！読んで下さりありがとうございましたー！
前々回の記事（２月ごろ）で骨盤に影が…とお話しましたが、結果的にいうと左の骨盤と右肩の肩甲骨の下の背骨の近くに転移した腫瘍ができて、肝臓にはなんと！！大きいのと小さいの全部含めると50個ぐらいあるそうです。なんてこっちゃ！
このブログもリアルタイムの闘病日記になってしまいましたが、またできるだけ更新したいと思います〜！
半年以上更新していなかったわけですが、ざっくり転移発見までの流れを説明すると、6月ぐらいに受けた超音波で肝臓に影がうつったと引っかかり、眼科の主治医は肝血管腫だと思うよ〜とのほほーんとしたがために私も楽観的に生活してまして、一応精密検査ということでMRIの予約を待ち(色々あって10月頭まで検査受けれず)、転移の確定が3週間ほど前にされてしまいました。
その後はこちらのメラノーマ専門の先生に引き継ぎされ、頭と肺に転移がないか追加検査（転移無し）と骨の転移検査をして、今日前述の先生と初めて診察でした。
血液検査の数値は正常、とくに症状も今のところなく（骨転移の痛み以外）、肝臓は沈黙の臓器って本当だなと痛感しています！笑
左の骨盤は破壊された痕がはっきり見られるそうで（痛いとき本当に痛かったのですが、坐骨神経痛だと思ってた）、6月ぐらいからたまに起こってた右肩肩甲骨の痛みも腫瘍のせいだとのことでした。これはちょっと安心というか、最近毎月ぐらいの頻度で起こる足の付け根の痛みが骨転移じゃなかったら、それはそれで何が原因なのじゃ…と恐ろしやだったので、わかってよかったのと、癌だったらしょうがないよね〜ってホッとしています。あれが坐骨神経痛で骨転移はもっと痛いとかだったら私耐えられましぇーん！
骨が薄くならないように強くする薬をくれるみたいです。背骨近くの腫瘍は免疫療法の妨げにならないか、その場所を重点的にMRI検査して、なりそうだったら放射線治療も同時にして抑えようとのことです。
免疫療法はヤーボイとオプジーボの併用を3週間に１回×4回を目標で15日からスタートです！来週の金曜に始められるとのことだったのですが、元気なうちに日本帰ろうと思って一週間ずらしてもらって土曜日から日本帰ります！
１回目の投与は手の甲から針でやって、２回目までには胸にポートを入れる手術をしてそこから投与、血液検査できるようにしてくれるそうです！
オプジーボが全く効かなかったら生検はするけど、今の検査結果見ると典型的な脈絡膜悪性黒色腫の転移の仕方ということで、このまま生検せずにヤーボイとオプジーボをやることになりました。
タイトルについてですが、私のメラノーマちゃんってもしかして去年の夏には転移してた？と思いまして、今日先生に聞いてみたのですが、その時期に何も検査してないから何とも言えないとごもっともな返答でした。でも去年の夏から足の付け根が痛くなったのは事実で、場所も変わらないし、最初は２−３ヶ月に一回だったのがどんどん感覚が短くなってきたので、確実に腫瘍と関係あると私は思うのです！そう考えると、治療無しで１年以上もピンピンしてるって凄くない？と思って、主人と私の体が怠け者すぎて、がん細胞もノロノロやる気のないやつなんじゃ？と笑い話になりました〜。
新しい主治医の先生によると稀にメラノーマでもお前本当にメラノーマか？！ってぐらい進行が激遅のヤツがいるらしく、私のもそれだと良いな！と思っています！
転移かもってわかったときは、６月から４ヶ月ほど無駄にしてしまって正直眼科の主治医を恨みました笑 骨盤の影も心配することないと以前仰ったのも若干恨みました笑
カナダは医療費がタダなのはいいのですが、その代わり待ち時間が長いのです。もちろん急を要する患者さんは優先されるのですが、私に先月までファミリードクターが居ず、誰も検査のフォローアップをしてくれる人がいなかったのと、眼科の先生がおそらく肝血管腫と私がパニックにならないように気を使って？くれたのが仇となり（と言ったら失礼ですが）、私自身も検査予約がずいぶん先でも放っておいてしまったのを物凄く後悔しました。眼科の先生はとっくに私のMRIの検査の予約は取れていると思っていたみたいで（優先リストに入れるようリクエストしたそう）、8月の定期検査でえ！まだ予約まち？！と私から初めて聞き驚いていました。
今日の診察でメラノーマの主治医に「もっと早く治療始められたのに、こんなに遅くなって焦るし、悔しい」って伝えたら、免疫療法は効くか効かないかだから、３月前にやったって今やったってそう結果は変わらないから、そういう風に考えなくて大丈夫だよと言われ、凄く気が楽になり、今はだいぶ精神状態いいです！
もちろん３ヶ月の間に体調悪くなって体力落ちて…っていうのはあると思いますが、私の場合は今もピンピンしているので、治療も１週間のばしてもらって日本に一度かえることにしました！
ちなみに今の私の状態だと最優先患者リストに入るそうなので、ディズニーランドのファストパス的な感じで検査とか治療は列の先頭まで行けるそうです！やっぴー！
とにかくですね、皆さん定期検査は大切ですね！同じ病気の方はぜひちゃんと検査にいってください。今現在も転移の状態の割には私本当に元気なのです。それが恐ろしいです。食欲もガンガンありますし、唯一あるのが気が向いたら来る骨の痛みです。
また詳しく順序立てて更新しますが、ひとまずのご報告でした！
明後日は初めてのカジノに朝から行ってきます！日本での旅行資金を増やしてやるぜい！今の会社の社長からもお見舞い金（カジノに使ってね）とお金を頂いたのでどうにか５倍ぐらいにならないかな、げっへっへ。ちなみにカジノの後は癌専門の精神科医とカウンセリングです爆笑
転移確定後は本当に精神状態やばく、ファミリードクターからカウンセリング受けるよう勧められ（癌患者はこれも医療費に入り無料という有難さ）、事前に予約していたのでした。
カジノで買ったらルンルンで行けるけど、負けたらガビーンだな。
カウンセリングは受けたことないので、どきどきです！ヤングアダルト専門の先生らしいので、今後の妊娠の不安とか仕事についてなど私ぐらいの年代に多い悩みを聞いてくれるそうです！
それではまた近々更新します！読んで下さりありがとうございましたー！
先程は失礼いたしました。
当方も同じ病気です。
来週QTS(放医研)がいらい